让爱驱散 “罕见” 困境 市慈善总会开展“善助罕见病 让爱不罕见”救助慰问活动

近日(jìnrì)，宿迁市慈善总会组织开展“善助罕见病 让爱不罕见”慈善救助(jiùzhù)项目慰问活动，对全市符合救助条件的申请人给予慈善救助，并(bìng)组织工作人员分赴宿城区、泗阳县、沭阳县等地，入户走访(zǒufǎng)慰问受助对象。

罕见病是指发病率极低、临床罕见的疾病(jíbìng)，常呈慢性、进行性发展，诊断难、治疗难、用药难是罕见病患者面临的“三座大山”。由于患病人数少(shǎo)、药品(yàopǐn)开发成本高，罕见病患者家庭需要承担高额(gāoé)的治疗费用。

今年(jīnnián)8岁的小全（化名）居住在宿城区蔡集镇，3岁时被确诊为患肾上腺脑白质营养不良，需要骨髓移植。目前，小全已经做过(zuòguò)移植手术(yízhíshǒushù)，处于抗排异治疗阶段。

“治疗期间(qījiān)休学了多久？”“目前在哪就读？”“现在孩子身体怎么样？”……宿迁市慈善总会一行走进小全家中(zhōng)，与其母亲亲切交谈，详细询问孩子的身体状况和生活(shēnghuó)情况，并送上慰问金。

“2023年5月初，孩子在学校摔倒受伤，后检查治疗觉得情况不太好。2023年6月，孩子在上海市儿童医院住院期间(qījiān)被确诊为骨肉瘤(gǔròuliú)。孩子经过手术化疗之后，还有5年的危险观察期(guāncháqī)，每三个月去北京复查(fùchá)一次，每次复查至少花费两三千元。”在泗阳县罕见病患儿小林(xiǎolín)（化名）家的楼下，小林爸爸一边在前面引路(yǐnlù)，一边介绍孩子的情况。

目前，小林(xiǎolín)的身体还很虚弱，需要精心照顾，日常开销比较大(dà)。小林一家租房(zūfáng)居住，爸爸(bàbà)做小吃生意，收入不稳定，母亲日常在家照顾孩子。“真的特别感谢，这笔救助金对我们来说太重要了，帮助我们缓解了一定的生活压力。”小林爸爸激动地说。

沭阳县(shùyángxiàn)李恒镇顾洼村(gùwācūn)村民龙先生（化名），于2022年10月被确诊为原发性骨髓纤维化，2024年10月在苏州做移植手术并进行术后抗排异治疗，共花费近100万元(wànyuán)，通过居民医保(yībǎo)报销55余万元，个人支付40多万元。现在(xiànzài)，他每个月去苏州大学附属第一医院复查，根据复查报告及时更换用药。

在(zài)了解相关情况后，宿迁市(sùqiānshì)慈善总会相关负责人叮嘱龙先生要注意保重身体，有困难及时向社区、当地慈善组织寻求帮助。

据悉，今年2月，为减轻罕见病患者的医疗费用负担，宿迁市首次发布“善助(shànzhù)罕见病 让爱不罕见”慈善(císhàn)救助项目，由市、县（区）慈善总会共同出资，对经基本(jīběn)医疗保险、大病保险和各项救助后自付医疗费用仍然较大的罕见病患者给予慈善帮扶(bāngfú)，切实加强政府(zhèngfǔ)救助与慈善帮扶的有效衔接。

“善助(shànzhù)罕见病 让爱不罕见”慈善救助项目的(de)开展(kāizhǎn)是宿迁慈善精准救助的有效尝试。自该项目发布以来，经个人申请和医保、民政等相关部门比对(duì)核实信息以及公示名单后，宿迁市慈善总会共对14位符合救助条件的申请人给予慈善救助，累计发放救助金204670元。

“此次入户慰问，我们不仅(bùjǐn)关注罕见病(bìng)群体物质上的困难，还注重情感上的关怀，希望能为他们提供实实在在的帮助。”宿迁市(sùqiānshì)慈善总会执行副会长(fùhuìzhǎng)兼秘书长苏耀西表示，下一步，宿迁市慈善总会将进一步关注罕见病群体，精准、高效推动“善助罕见病 让爱(ài)不罕见”慈善救助项目实施，持续(chíxù)携手社会各界，用爱心共筑罕见病群体希望之路，让爱不罕见、不间断。（徐可 梁辰）